Προηγμένοι Γενετικοί Έλεγχοι
PGT-Complete
Παρέχει για πρώτη φορά πληροφορίες για την προέλευση της ανευπλοειδίας. Αποτελεί την εξέλιξη των προεμφυτευτικών τεστ, καθώς παρέχει σημαντικά νέα δεδομένα για τη λήψη της σωστής απόφασης.
PGT-A
Μας επιτρέπει να επιλέξουμε μόνο τα έμβρυα με τον σωστό αριθμό χρωμοσωμάτων για να εμφυτευτούν και κατ’ επέκταση να οδηγήσουν στην γέννηση ενός υγιούς μωρού.
PGT-M
Προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος μονογονιδιακών νοσημάτων (PGT-M) γίνετε προκειμένου να επιλέξουμε στα πλαίσια ΙΥΑ τα έμβρυα τα οποία δεν φέρουν τις ασθένειες που προκύπτουν από την φορεία των γονέων.
niPGT-A
Η πρωτοποριακή μη επεμβατική διαδικασία (niPGT-Α) εξαλείφει την ανάγκη για βιοψία του εμβρύου και διευκόλυνει την πρόσβαση για έλεγχο των χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε έμβρυα από όλους τους κύκλους IVF.
Ανοσολογικός έλεγχος ενδομητρίου IM-Map
Για να επιτευχθεί μια επιτυχημένη κύηση, είναι σημαντικό τα μητρικά και εμβρυϊκά κύτταρα να συνυπάρχουν σε μια λεπτή ρύθμιση της ανοσολογικής ισορροπίας
KIR-HLAc genetic matching
Ταυτοποίηση και γενετική αντιστοίχηση του απλότυπου του υποδοχέα ανοσοσφαιρίνης ενδομήτριων NK κυττάρων και του αντιγόνου των ανθρώπινων λευκοκυττάρων τροφοβλάστης (KIR-HLAc genetic matching)