Le PGT-A (test génétique préimplantatoire des aneuploïdies), également connu sous le nom de PGS (criblage génétique préimplantatoire) est une procédure qui permet de déterminer le statut chromosomique d’embryons créés dans le cadre de la procréation médicalement assistée, par l’examen et examen des vingt-trois paires de chromosomes humains. Ce test nous permet de ne sélectionner que les embryons ayant le bon nombre de chromosomes, de les implanter et ainsi conduire à la naissance d’un bébé en bonne santé. Le PGT-A utilise une technologie de séquençage de pointe (NGS) pour détecter ces embryons chromosomiques dépourvus de toute anomalie chromosomique, augmentant les chances de grossesse à chaque transfert, réduisant le risque de fausse couche et permettant le transfert d’un seul embryon, avec de meilleurs taux de réussite.